图文信息 莫诺拉韦新冠口服药会导致病毒突变？某些科学家建议停用

研究人员表示，莫诺拉韦导致的变化是否会导致更具有致病性或传播性的变种还不清楚。当地时间2月7日，《自然》（Nature）杂志的一篇报道指出，广泛使用的抗新冠病毒药物莫诺拉韦胶囊可能刺激新冠病毒变异。莫诺拉韦胶囊（Molnupiravir）由美国默沙东公司生产，通过在新冠病毒（SARS-CoV-2）复制过程中诱导病毒基因组突变来发挥清除新冠病毒的作用。

图文信息 多地开售新冠口服药莫诺拉韦，部分地区已可以医保报销

​记者发现，默沙东新冠口服药莫诺拉韦胶囊已在许多地方销售，医疗保险报销比例不同。国家医疗保险局医疗服务管理司副司长黄新宇在1月11日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，新冠肺炎感染诊疗方案中的所有治疗药物均可临时报销至2023年3月31日。

图文信息 辉瑞新冠药无缘医保 缘何谈崩？辉瑞新冠口服药最新消息

近日，辉瑞新冠口服药Paxlovid国家医保谈判失败的消息在朋友圈刷屏，引发业内高度关注。财联社采访的专家表示，当前医保承压，而辉瑞恐怕也不希望在国内形成价格洼地，双方无法形成共识，或是谈判失败的主因

图文信息 多地区可提供辉瑞新冠口服药，北京、上海经医生评估可以开药

1月5日，新闻记者致电北京市朝阳区、海淀区、东城区的多家社区卫生服务中心，工作人员回复，目前可以购买到辉瑞的新冠口服药物奈玛特韦片/利托那韦片，但条件较为严格。北京朝阳区某社区卫生服务中心工作人员告诉记者，发病时间5天内，65岁以上且合并基础病的患者适用此药，患者需提供核酸阳性或抗原检测结果，并携带以往病历，用药需经医生评估。

图文信息 新冠口服药阿兹夫定最新临床研究结果解读：疗效显著，安全性良好!

阿兹夫定是我国首个获批上市的口服抗SARS-CoV-2小分子药物,已在多项国际多中心临床研究中展示出良好的疗效及安全性。近日,经检索发现,一项在巴西开展的阿兹夫定用于SARS-CoV-2轻、中度感染患者的临床试验预印本已发布,在此,我们将针对该项研究的临床结果展开解读,共同探讨阿兹夫定的疗效与安全性。

图文信息 国产的一款新冠口服药正在三期临床中，预计2023年上市

12月26日，江苏省药监局召开专题调度会助力新冠治疗药物上市。SIM0417为先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药，于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件，并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。12月16日，该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组，进度处于国内3CL靶点药物第一位，预计最快于2023年2月上市。

图文信息 国产新冠口服药预计明年2月上市，新冠特效药背后的生意

据“江苏药品监管”微信公众号消息，为全面服务疫情防控大局，加快我省新冠治疗药物上市进度，近日，根据江苏省药监局局长田丰的部署要求，副局长姜伟主持召开先声药业新冠治疗药物SIM0417研究进展专题调度会

图文信息 新冠口服药上架为何一日游？关于阿兹夫定片的4个问题

新冠口服药阿兹夫定的线上销售“一日游”引发市场争议。11月19日，阿兹夫定片的厂家河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）发布情况说明称，阿兹夫定的线上销售系海王星辰药店的个例行为，且“海王星辰线上售卖的阿兹夫定片实为我司抗HIV-1适应症药品”，经沟通已进行下架处理。

图文信息 默沙东授予国药集团新冠口服药莫诺拉韦独家进口权、经销权

默沙东和中国医药集团有限公司联合宣布，双方签署合作框架协议，默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦的经销权和独家进口权授予国药集团，同时双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。

图文信息 默沙东新冠口服药临床结果不理想，未能降低28天住院和死亡率

一项由牛津大学资助的开放、前瞻性真实世界PANORAMIC研究的数据的初步分析显示，在英国进行的这项针对大多数&65岁的接种疫苗的成年人中，没有证据表明LAGEVRIO添加到常规护理与仅常规护理可减少第28天的住院和死亡(未达到主要终点)；第28天的住院和死亡发生率总体非常低(两组均为0.8%)。

图文信息 国内首个新冠口服药定价每瓶270元！目前已运抵海南等地

近期国内海南、河南、新疆等多地疫情散发，疫情防控形势仍旧严峻复杂。8月11日晚间，记者从复星医药方面获悉，复星医药联合河南真实生物科技有限公司积极响应各地政府需求，紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物阿兹夫定片驰援全国多地，近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。

图文信息 新冠肺炎药物治疗新进展！首个国产抗新冠口服药每瓶不超三百

8月7日，河南真实生物科技有限公司方面传出消息称：目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。7月25日，国家药监局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这意味着，阿兹夫定片成为国内首款自主研发的口服小分子新冠治疗药物。

图文信息 华润双鹤、新华制药等集体涨停 世卫批准四种抗新冠口服药上市

拿下新冠口服药，华润双鹤、新华制药涨停传闻是真的。5月8日晚间，华润双鹤发布公告称，日前，公司与真实生物在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，双方将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。此消息坐实了此前业绩的传闻，早在4月份，市场就有传闻称，“河南

图文信息 新冠口服药成药品新宠 辉瑞、默沙东均加大新冠口服药产能建设

辉瑞公司在2022年一季报中披露，新冠口服药Paxlovid销售收入15亿美元。根据该公司2021年财报预计，2022年销售额将达到220亿美元。Paxlovid是一种由高剂量3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir(两片150mg片剂)和低剂量Ritonavir(一片100mg片剂)组成的复方制剂，每天口服给药两次，持续5天为1疗程。迄今为止，辉瑞已在37个国家/地区供给了1200万个疗程，加

日前，君实生物发布公告，其与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗 SARSCoV-2药物VV116片作为潜在呼吸道合胞病毒（RSV）抑制剂的临床前体内药效研究成果于Nature 旗下刊物《信号转导和靶向治疗》在线发表。研究发现，VV116 在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116 具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著

自3月17日超过2万盒药物进入中国以来，辉瑞公司新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）已分别分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省份新冠救治临床一线。多位新冠患者救治专家表示：“新冠抗病毒药物应在病程早期使用，重点应用于有重症高危因素及有重症倾向的患者。”不过随着中国

在与新冠病毒的拉锯战中，新冠口服药作为疫情常态化的最后一块“蛋糕”，以辉瑞的Paxlovid和默沙东的molnupiravir为代表的新冠小分子口服药成为疫情下一个风口。从美国政府新冠药物采购数据可以看出，自新冠口服药上市后，美国政府采购抗体药物数量趋势下降，新冠口服药物采购趋势明显上涨。据辉瑞2月8日公布的2021年业绩报告数据显

新冠口服药概念股正受到市场的追捧，势头来得远比之前新冠中和抗体时更加热烈。1月17日，歌礼制药上涨27.8%，广生堂涨幅20%，云顶新耀涨幅17.08%，君实生物港股上涨14.67%、A股上涨11.6% ，先声药业涨幅13.78%，众生药业涨幅10.02%。其实近来一段时间，国内多家已经布局口服新冠药物的药企股价都普遍呈现持续上涨的趋势。去年圣诞节至今不

财联社（上海，编辑 史正丞）讯，当地时间周四盘前，辉瑞发布公告称已经与美国政府签订了新冠口服药Paxlovid的采购订单，这也意味着该药物针对发达国家的售价也同步披露。截至发稿。辉瑞美股盘前微涨0.65%。根据双方签订的协议，美国政府将采购1000万个疗程的Paxlovid，总共将支付52.9亿美元，对应一个疗程为529美元。辉瑞表示，待监管

图文信息 新冠口服药会终结疫情吗？今冬疫情会发酵吗？

最近关于新冠口服药抗病毒的好消息不断。11月4日，英国药品和保健品监督管理局(MHRA)批准默克(Merck)和瑞奇贝克联合开发的Molnupiravir新冠肺炎口服药。因此，英国成为世界上第一个批准新冠口服药的国家。那么新冠口服药会终结疫情吗？今冬疫情会发酵吗？