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默沙东Keytruda在华获批第7项适应症,结直肠癌一线治疗!
推荐文章编辑:追康网3300人阅2024-11-21 05:48:39 -
21国近20年数据对比:长期筛查 大幅减少结直肠癌发病和死亡
推荐文章编辑:追康网3900人阅2024-11-19 08:12:18 -
礼来Erbitux新型给药方案获美国FDA批准 用于头颈癌及结直肠癌
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默沙东K药治疗MSI-H-dMMR转移性结直肠癌获欧盟CHMP推荐
推荐文章编辑:追康网2900人阅2024-10-28 09:48:44 -
第一个也是唯一一个!辉瑞结直肠癌靶向治疗获FDA批准!
推荐文章编辑:追康网3900人阅2024-09-22 08:13:08 -
新一代溶瘤病毒!TG6002治疗肝转移结直肠癌I/IIa期临床完成首例患者给药,天士力拥有中国权利
推荐文章编辑:追康网4400人阅2024-09-07 07:49:09 -
FDA 批准结直肠癌筛查检测产品 Epi proColon
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图文信息 为什么肠癌患者越来越多?结直肠癌的原因是什么?
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一。在西方经济发达国家,每25个婴儿出生,未来就有一个人患有结直肠癌。在中国,近20年来,随着饮食习惯的改变,结直肠癌的发病率逐年上升,每年约有4个.75万人死于结直肠癌。为什么肠癌患者越来越多?结直肠癌的原因是什么?结直肠癌有四个原因1.环境因素。研究表明,饮食是各种环境因素中
编辑:追康网1600人阅2024-01-13 10:46:40 -
图文信息 结直肠癌术后饮食有哪些?结直肠癌的晚期症状是怎样的?
结直肠癌是消化系统发病率很高的癌症疾病之一。根据最新的临床统计,我国结直肠癌的发病率为4%.7.有逐年改善的趋势,主要与不良的生活习惯和饮食习惯有关。针对结直肠癌术后的饮食和结直肠癌晚期症状,我们特别邀请暨南大学第一附属医院的主治医生李朝霞为我们做一个特别的解释。结直肠癌术后的饮食是什么?结直肠癌患者术后
编辑:追康网1600人阅2023-12-26 02:13:51 -
图文信息 结直肠癌能否根治?结直肠癌热问热答
为了延长肠癌患者的生存期,我们需要提高疾病的防治意识,做到早诊早治。那么如何早期发现肠癌呢?结直肠癌能根治吗?治愈后的状况如何?结直肠癌根治它的标准是,切除结肠癌所在的一段肠管包括肿瘤,以及它局部的区域淋巴结,这整个的完整的切除叫根治。但是我们所谓的根治,并不是说就是这个大肠癌就把它治好了。理论上,
编辑:追康网800人阅2023-10-10 06:09:46 -
图文信息 难治性转移性结直肠癌在美国进行I期临床实验,首例受试者入组
斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛)是一家致力于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。2022年8月18日,斯丹赛宣布第一个受试者已被纳入其GCC19CART治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/RmCRC)的美国I期试验,该受试者已完成单采,并已顺利完成细胞的生产。这项研究(NCT05319314)是一项开放标签、单臂、单药单次回输、多中
编辑:追康网4000人阅2022-11-13 06:26:19 -
罗氏投资2.9亿美元支持Freenome结直肠癌筛查项目
日前,罗氏宣布投资2.9亿美元,支持Freenome结直肠癌检测技术的发展。此次合作主要是针对Freenome开发的一种支持机器学习的多组学血液测试,可用于早期检测结直肠癌。Freenome公司的该项检测技术正在PREEMPTCRC试验中进行研究评估,该研究预计将招募约25,000名患者,预计该试验也将成为美国最大的无症状、平均风险成人CRC筛查试验注册研究
推荐文章编辑:追康网2700人阅2022-11-13 03:53:55 -
CDE发布晚期结直肠癌新药临床试验设计等3个指导原则
12月29日,CDE官网发布3个指导原则,涉及晚期结直肠癌新药临床试验设计、抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术以及化学药创新药临床单次和多次给药剂量递增药代动力学研究技术。具体如下:国家药监局药审中心关于发布《晚期结直肠癌新药临床试验设计指导原则》的通告(2021年第56号)晚期结直肠癌是抗肿瘤新药研发的热点领域,
推荐文章编辑:追康网3100人阅2022-11-12 04:28:47 -
图文信息 中国结直肠癌新发病例超55万 结直肠癌患病比例最高的是青年人
据统计,2020年我国结直肠癌新发病例超过55万例,且我国年轻人患病率较高。因为发展期缓慢,结直肠癌经常被称为最“笨”的癌。但为何我们这种癌症的新发病例呈上升发展趋势?应该学习如何进行有效提高预防?日
编辑:追康网6000人阅2022-11-06 03:06:03 -
日本批准默沙东Keytruda治疗乳腺癌和结直肠癌
日前,默沙东重磅肿瘤药物Keytruda(pembrolizumab)在日本又获得了2项监管胜利(乳腺癌和结直肠癌),该疗法目前在日本获得批准的适应症已达到了9种肿瘤类型(15个具体适应症)。根据消息显示,日本药品和医疗器械局(PMDA)目前已批准默沙东Keytruda用于无法手术或复发的PD-L1阳性、激素受体阴性和人表皮生长因子受体(HER2)阴性的乳腺癌患者。在随机
推荐文章编辑:追康网4300人阅2022-11-04 06:46:14 -
图文信息 这几项体检没做对,相当于体检白做
怎么形容体检的重要性呢?就像你新买了一辆车,定期都要去4S店维修保养,何况是人,给身体定期做个体检是当代人关爱身体最基本的操作。然而由于缺乏体检筛查方面的常识,很多中老年朋友的体检项目中都缺少了胃肠镜的检查,缺少胃肠镜筛查项目的体检都是在走过场。胃肠镜筛查曾经是非常痛苦的检查之一,试想一下一根管子在
编辑:追康网5300人阅2022-10-26 12:37:04 -
默沙东晚期结直肠癌新药 Keytruda 获 FDA 突破性治疗药物资格
美国FDA授予默沙东旗下Keytrudapembrolizumab突破性治疗药物资格,用于微卫星不稳定性MSI-H转移性结直肠癌患者治疗。这是Keytruda获得的第三个突破性治疗药物资格。这款药物之前已被授予突破性治疗药物资格,用于晚期黑色素瘤及晚期非小细胞肺癌NSCLC治疗。「我们致力于理解Keytruda的全部潜能,以帮助患有广泛的难以治疗癌症患者,」默沙东研究实
推荐文章编辑:追康网2900人阅2022-09-20 07:34:59 -
FDA 批准 Cyramza 与 FOLFIRI 合并用于转移性结直肠癌二线治疗
日前,礼来为其Cyramza(ramucirumab)赢得了美国FDA第四次批准。Cyramza现在还与化疗药物FOLFIRI(伊立替康、叶酸及5-氟尿嘧啶)合并用于先前以贝伐单抗、奥沙利铂及一种氟嘧啶药物治疗或治疗后疾病进展的转移性结直肠癌(mCRC)。“在短短一年内获得FDA四次批准后,Cyramza现在已可以用于晚期或转移形式的三种世界最常见及致命形式的癌症,包括胃癌、非
推荐文章编辑:追康网2700人阅2022-09-18 09:31:23 -
欧盟批准安进单抗Vectibix用于结直肠癌一线治疗
2015年4月6日讯,制药巨头安进Amgen近日宣布,欧盟委员会EC已批准单抗药物Vectibix(帕尼单抗,panitumumab联合FOLFIRI化疗,用于野生型WTRAS转移性结直肠癌mCRC成人患者的一线治疗。据估计,大约有一半的mCRC患者其肿瘤状态为WTRAS。FOLFIRI是一种基于伊立替康irinotecan的化疗方案,在欧洲常用于结直肠癌的一线治疗。此次Vectibix新适应症的
推荐文章编辑:追康网4000人阅2022-09-18 08:03:03 -
Epigenomics&BioChain结直肠癌早期检测试剂盒获CFDA批准
2014年12月12Epigenomics和BioChain近日宣布中国食品药品监督管理局CFDA批准了EpiproColon在中国销售。EpiproColon是针对结直肠癌的非侵入性血液诊断测试、Septin9基因甲基化检测试剂盒。该批准是基于2014年5月份BioChain完成的关键性临床验证,证明了EpiproColon在临床检测中的出色表现。这个外周血癌症筛查产品可以检测出75%的癌症,特
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