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  •  FDA批准Merck的Zepatier治疗HCV感染基因1和基因4型成人患者

    对感染HCV基因1型以外的患者与罹患晚期肝病的患者而言,2015年见证了众多新的、更优的治疗方案。 自2013年FDA批准西安杨森的simeprevir(Olysio)、吉利德科学公司的sofosbuvir(Sovaldi)及sofosbuvir/ledipasvir制剂(Harvoni),2014年批准AbbVie公司的基于paritaprevir的3D治疗方案(Viekira )开始,无干扰素



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