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FDA批准Merck的Zepatier治疗HCV感染基因1和基因4型成人患者
对感染HCV基因1型以外的患者与罹患晚期肝病的患者而言,2015年见证了众多新的、更优的治疗方案。 自2013年FDA批准西安杨森的simeprevir(Olysio)、吉利德科学公司的sofosbuvir(Sovaldi)及sofosbuvir/ledipasvir制剂(Harvoni),2014年批准AbbVie公司的基于paritaprevir的3D治疗方案(Viekira )开始,无干扰素
推荐文章编辑:追康网4100人阅2022-09-22 12:51:25 -
图文信息 疫苗前沿 | 两天两款!又一款口服抗新冠疗法获美国FDA紧急使用授权
参考资料:[1] Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 in Certain Adults, Retrieved December 23, 2
编辑:追康网9000人阅2021-12-25 11:00:42 -
图文信息 美默克公司一疫苗研究机构出现标有“天花”的小瓶
当地时间11月16日,美国多家媒体引述美国疾病控制和预防中心消息称,在位于宾夕法尼亚州费城郊外的一所默克(Merck)药厂的疫苗研究机构中被发现标有“天花”的小瓶。美国疾病控制和预防中心表示,标有“天花”的小瓶是一名该机构内的工作人员在清理冰箱时偶然发现的,当时该工作人员有佩戴手套和口罩。美国疾病控
编辑:追康网9800人阅2021-11-18 05:03:01