近日,阿斯利康与Takeda达成4亿美元帕金森药物开发协议,共同开发帕金森候选药物MEDI1341及其后期商业运营权。

a-synuclein蛋白纤维化和积聚是帕金森病人神经元死亡和神经功能障碍重要原因。抑制a-synuclein蛋白在脑内合成和积聚变性,以阻止或者延缓帕金森症的发作及恶化,成为目前治疗帕金森药物的研究重点。

MEDI1341是一款具有高亲和力和高选择性的a-synuclein抗体,对免疫系统具有低亲和力,极大减少对患者免疫系统的影响,提高其疗效和安全性。据悉,该药物预计于今年年底进入I期临床试验。

阿斯利康创新药物和早期发展生物技术部主任、副总裁MenePangalos表示,目前临床针对延缓或者中止帕金森疾病恶化进展的药物寥寥可数。Takeda在神经科学研究领域成就非凡,很高兴可以携手合作,希望共同促进MEDI1341的研究进展,缩短上市进程,为广大帕金森患者提供更多治疗选择。

根据合作协议,阿斯利康将主导MEDI1341的I期临床研究,Takeda负责后期临床进展。两家公司将共同经营后期开发和商业化运营的所有支出和销售盈利。协议指出,Takeda将向阿斯利康支付4亿美元巨资,包括2017年的初步经费及后期开发和销售里程碑款项。