11月16日，辉瑞宣布已向FDA递交新冠口服药Paxlovid™（PF-07321332+利托那韦）的紧急授权申请（EUA），该申请基于日前公布的II/III期临床EPIC-HR研究中期分析数据。同时，辉瑞表示已经向包括英国、澳大利亚、韩国在内的多个国家开始滚动提交上市申请。Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332与低剂量利托那韦(Ritonavir)的复方制剂，利托那韦有助于减

图文信息 辉瑞疫苗在美申请5至11岁年龄段紧急使用授权

美国辉瑞公司当地时间7日向美国食品和药物管理局(FDA)提交在5岁至11岁年龄段使用新冠疫苗的紧急授权申请。辉瑞公司近日公布研究结果并向美国药管局提交了相关数据。在对2268名5岁至11岁儿童的试验结果显示，辉瑞疫苗安全且有效，未发现严重副作用。该年龄段群体需接种两剂疫苗，剂量是成年人的1/3。美国

图文信息 首个DNA新冠疫苗来了！印度已紧急授权使用

8月20日，印度政府在一份声明中表示，由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗于本周五获得紧急授权许可，在7月份的临床试验中，该疫苗对于预防有症状感染的有效率为67%。声明中说，该疫苗是“世界上第一种也是印度本土开发的基于 DNA 技术的新冠疫