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图文信息 做试管婴儿需要准备什么资料?
做试管婴儿需要准备什么资料?50%的试管婴儿妊娠率吸引了无数不育患者到医院咨询这项医疗技术,很多不育夫妇认为,如果自己想成为试管婴儿,医院会阻止吗?实际上,现在试管婴儿的规范操作问题越来越受到重视。试管婴儿涉及到伦理观念、精子卵子安全问题更是不容忽视。简言之,为了规范试管婴儿的操作,所有希望做试管婴儿手
编辑:追康网2600人阅2024-11-29 11:50:37 -
FDA 公布阿尔茨海默药统计、医学和临床药理学详细审评资料,统计审评详述反对意见
推荐文章编辑:追康网4200人阅2024-11-26 03:48:54 -
国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告(2021年第40号)
推荐文章编辑:追康网4000人阅2024-11-23 05:24:33 -
ICH指导原则培训视频与课件资料向行业公开
推荐文章编辑:追康网2900人阅2024-10-28 10:36:43 -
《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》发布
推荐文章编辑:追康网1200人阅2024-10-01 11:25:14 -
国家药监局就进口药品标准复核检验用资料及样品要求征求意见稿公开征求意见
推荐文章编辑:追康网2900人阅2024-07-27 08:12:58 -
国家药监局调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求
推荐文章编辑:追康网3600人阅2024-07-16 03:24:38 -
关于公开征求《调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求》意见的通知
推荐文章编辑:追康网3200人阅2024-07-03 11:48:56 -
药审中心召开抗PD-1/PD-L1单抗申报资料要求专题研讨会
推荐文章编辑:追康网3600人阅2024-06-28 10:36:53 -
总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号)
推荐文章编辑:追康网3800人阅2024-06-21 11:00:25 -
关于补交“临床试验数据库”资料的通知
推荐文章编辑:追康网5400人阅2024-06-12 05:24:27 -
总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求(试行)的通告(2016年第155号)
推荐文章编辑:追康网3800人阅2024-05-25 12:02:14 -
图文信息 一些高血压祸根是盐的资料介绍
高血压是生活中常见的疾病,老年人中高血压患者多,患者只能长期服药控制。其实高血压不是老化的必然产物,有些高血压是用盐吃的。为什么吃盐会导致高血压?让我们一起查一下吧。在我国,高血压的平均患病率为11%~17%,地理分布由南向北增加。北方人的味道比南方人重,吃盐比南方人多,北方人的高血压发病率也比南方人高。吴
编辑:追康网3300人阅2024-02-03 03:52:52 -
图文信息 癫痫诊断需注意两方面 病史资料需保存好
癫痫是日常生活中常见的疾病,危害巨大,患者应该采用科学治疗,当然在治疗前癫痫的诊断也是很重要的,在临床上误诊的情况时有发生,但是我们多了解一些知识,尽量避免发生误诊。那么,癫痫的诊断有什么关键呢?下面我们就来一起了解一下吧。癫痫诊断有两关键1、既往史、生活史。在诊断癫痫病时,对于产期,还要询问母亲在
编辑:追康网2800人阅2024-02-01 03:47:31 -
图文信息 病史资料很重要 是诊断继发性癫痫要点
继发性癫痫病是一种比较特殊的癫痫病发作类型,这是一种症状性癫痫病,它的发作会出现很多症状,但是很多对癫痫病不是特别了解的人对继发性癫痫病就一无所知了,目前继发性癫痫病的发病率也相当高,因此注意做好继发性癫痫病的防治工作也是非常有必要的一件事情,做好它的诊断可以更好的治疗,那么继发性癫痫病应如何诊断呢
编辑:追康网2800人阅2024-01-27 07:48:41 -
FDA败诉 辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评资料将在近期披露
日前,FDA在与美国透明度公共卫生和医疗专业人员组织的官司中败诉,法庭命令FDA于今年夏天完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开,现在FDA已经发布了首批文件。透明度公共卫生和医疗专业人员组织在其网站上公开发布了从FDA得到的文件,不过没有对文件提供任何形式的解读或整理。目前其网站上总共公布了150份文件,可供自由
推荐文章编辑:追康网2500人阅2022-11-14 03:10:53 -
FDA 发布辉瑞新冠疫苗加强接种专家会会前资料,对加强针持怀疑态度
根据美国 FDA 9 月 15 日公布的专家会会前资料,FDA 科学家对是否需要为所有接种过辉瑞新冠疫苗的人提供加强夹中表示怀疑。FDA 将于 9 月 17 日召开专家会议就哪些人群需要额外的加强接种以及何时需要加强接种进行辩论。在文件中,FDA 自己的科学家似乎对广泛使用加强接种的必要性持怀疑态度。他们表示,总体而言,“数据表明,目前在
推荐文章编辑:追康网4500人阅2022-11-06 01:27:58 -
国家食品药品监督管理总局关于征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)意见的公告(2016年第3号)
CFDA为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批,食品药品监管总局组织起草了《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)》(适用新申报的药
推荐文章编辑:追康网4000人阅2022-09-21 08:14:21 -
关于调整注册申报资料接收方式的公告(第141号)
CFDA2015-3-23受近期行政受理形势变化影响,出现了申请人连夜排队取号的现象,为尽可能维护申请人切身利益,保证注册申报资料的顺利递交,经研究,我中心决定自月23日起,调整受理大厅窗口申报资料接收方式,具体恢复时间另行通知。有关事项公告如下:一、进口第一类医疗器械(含体外诊断试剂)备案、医疗器械(含体外诊断试剂)
推荐文章编辑:追康网2700人阅2022-09-17 02:58:40 -
总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意见
CFDA根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序(征求意见稿)》、《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求(征
推荐文章编辑:追康网2500人阅2022-09-06 11:04:24